El Centro de Inmunología Molecular anunció que la autoridad reguladora de medicamentos, equipos y dispositivos médicos en Cuba aprobó el registro sanitario condicional del producto cubano NeuroEPO, para pacientes con enfermedad de Alzheimer leve y moderada.
A través de Twitter, la institución científica dio a conocer que esta condición tendrá una vigencia de tres años, y se establece para la presentación de los resultados de un estudio confirmatorio de eficacia clínica fase III.
El director general del referido centro, Eduardo Ojito, señaló en la misma red social que este constituye un magnífico resultado de la ciencia cubana.
El ensayo clínico fase II-II arrojó que el tratamiento con NeuroEPOpor 48 semanas fue seguro y bien tolerado, no hubo eventos adversos serios, y buena parte de los pacientes mostró una reducción en la progresión del deterioro cognitivo y mejoría de variables secundarias.